Validierungsingenieur (m/w/d)

Ihre Hauptaufgaben

• Leitung der Aktivitäten zur Projekt- validierung/-qualifizierung (einschließlich Risikoanalysen, Erstellung von Protokollen und Durchführung von Tests während FAT/SAT)
• Erstellung und Pflege der Validierungs- Qualifizierungsdokumentation ab
  der Designphase der Ausrüstungen (Mechanik, Software & Hardware)
• Zentrale Kontaktstelle zwischen dem Kunden und dem internen Projektteam für alle Themen in Bezug auf die Projekt- validierung/-qualifizierung sein

Ihr Profil

Ausbildung und Erfahrungen:

• Höhere Ausbildung in technischen Bereichen (vzw. des pharmazeutischen oder medizinischen Sektors)
• Erfahrung in der Validierung/ Qualifizierung (ein Vorteil)
• Erfahrung in der pharmazeutischen oder medizinischen Industrie (ein Vorteil)
• Erfahrung in der Sondermaschinenbau- und/oder Produktmontageindustrie (ein Vorteil)

Sprachen:

• Gute Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich)
• Gute Kenntnisse (mündlich und schriftlich) von Deutsch und/oder Französisch (ein Vorteil).

Qualitäten:

• Interesse und Interdisziplinarität: Verständnis der Validierungsanforderungen im pharmazeutischen/medizinischen Sektor und Verständnis unserer Montagesysteme (Mechanik, Software, Hardware)
• Teamgeist, Kommunikationsfähigkeit und Verfassen von technischen Dokumenten
• Verfügbarkeit für Geschäftsreisen (≤20%)

Unser Angebot

• Die Möglichkeit, konkrete und abwechslungsreiche technische Herausforderungen mit einem hohen Maß an Freiheit in Zusammenarbeit mit interdisziplinären Projektteams und Kunden zu bewältigen
• Ein internationales, multikulturelles, freundliches und dynamisches Umfeld
• Ein auf Kundenzufriedenheit und Teamarbeit ausgerichtetes Unternehmen in einem weiterentwickelnden technischen Bereich